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Job Details
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Biotech - QC Technician - Stabilities ( No Shifts )



Business Type: Biotechnology Company
Job Type: Biotechnology
Job Level: Experienced (non manager)
Position: Full Time
Location: Spain
Reference: AL.281849.1
Closing Date: 11/03/21
Job Details:

Biotech - QC Technician - Stabilities ( No Shifts )

Nuestro cliente, que es reconocido a nivel nacional e internacional como una de las empresas de biotecnología más eficientes, estables y ambiciosas de España, se encuentra en un momento de crecimiento muy significativo y es por ello que están buscando a un Técnico en FQ para el área de estabilidades, para unirse a su equipo en el Norte de España cuanto antes.

Llevo trabajando con mi cliente desde hace más de un año y puedo asegurar que ofrecen unas condiciones de desarrollo de carrera impecables además de un entorno laboral óptimo para el crecimiento profesional y unos proyectos ambiciosos que promueven la proactividad y auto superación profesional a diario.

Principales a desarrollar:

  • Redacción y vigencia de procedimientos de trabajo estandarizados para el uso y mantenimiento de equipos en el laboratorio de control de calidad y de metodologías y monografías analíticas de materias primas, asegurando su idoneidad y cumplimiento.
  • Revisión de los análisis rutinarios y de control de estabilidades que se realicen en el laboratorio de Control de Calidad, de acuerdo con la planificación y los requisitos establecidos en cuanto a metodologías, procedimientos, planes y programas.
  • Supervisión de la gestión de reactivos y consumibles en el laboratorio.
  • Revisión de análisis de materias primas y el control de estabilidades.
  • Desarrollo y revisión plantillas para el módulo de estabilidad, calibración de equipos, análisis de reactivos y materias primas y muestreo del sistema LIMS del laboratorio.


Requisitos clave:

  • Experiencia en estudios de estabilidad, manejo de muestras y análisis de muestras.
  • Experiencia en la Industria Farmacéutica o preferiblemente Biotecnológica en el campo del Control de Calidad, en ambiente GMP.
  • Experiencia práctica y conocimientos técnicos en plataformas LC (HPLC y UPLC con diversas metodologías de detección, PDA, RI, Fluorescencia, MALS / ELSD, etc).
  • Experiencia en la elaboración de documentación (POEs, Protocolos de Validación de Métodos Analíticos, Informes de Validación de Métodos Analíticos, ...).
  • Competencia para trabajar dentro de regulaciónes EMA, FDA, ICH...

Ofrecen un ambiente de trabajo joven, dinámico, un salario competitivo y un horario sin turnos de nocturnidad, además de otros beneficios.

Manda tu CV hoy mismo a a.lopez@nonstop-recruitment.com para organizar una llamada confidencial y conocer más detalles sobre esta oporutnidad.



Posted: 04/03/2021 | NPJ Ref: 266855
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