This site uses cookies. By continuing to browse the site you are agreeing to our use of cookies. Find out more here.

Close Message
NextPharmaJob.com for pharmaceutical industry jobs
NonStop Recruitment
NextPharmaJob.com is dedicated to putting job seekers looking for pharmaceutical industry jobs in touch with recruiters and employers.

Similar jobs you may be interested in:

QA Associate Director - Global Pharma Company
United Kingdom
Regulatory and Quality Officer - Big Medical Device Portfolio
Belgium
Pharmacien assurance qualité - PRI
France
Senior QA Manager with a long-term vision
Switzerland
QA/PV Drug Safety Specialist - Global Leading Pharma Company
Switzerland
More...

To receive a FREE weekly email alert of all the latest pharmaceutical industry jobs added to our database enter your email address below.

Submit | Tell me more...

Sister sites:
Our sister site Our sister site
Partner sites:

At Burntsky Limited we work with a number of third parties in order to maximise the reach of the jobs posted with us including but not limited to:

JooblePartner Jooble
UK Jobs
Science Jobs

Job Details
Options
back Back    save job Save Job      apply for job Apply Online      contact recruiter Contact Recruiter            print Print

Pharmacien libération - Rhône-Alpes



Business Type: Pharmaceutical Company
Job Type: Quality Assurance - Control
Job Level: Experienced (non manager)
Position: Full Time
Salary: EUR40000 - EUR42000 per annum
Location: France
Reference: 226361-SF
Closing Date: 21/02/20
Job Details:

L''entreprise est un laboratoire pharmaceutique présent dans le monde entier, en constante croissance et venant de signer des accords de production avec un des leaders mondiaux . Si vous êtes intéressés par la possibilité de grandir dans un environnement international qui vous ouvrira des portes , vous devriez vous arrêter sur cette annonce.

Rattaché(e) au Responsable AQ, vous êtes chargé(e) de garantir lors de la libération, la qualité des produits fabriqués sur le site et leur conformité au dossier d''enregistrement et aux BPF et GMP dans les délais requis.
Vous participez à l''amélioration permanente des performances de l''entreprise par le respect des indicateurs liés à l''activité.

Ainsi en conformité avec le guide des Bonnes Pratiques de Fabrication et le Code de la Santé Publique vous :

  • Certifiez les lots de produits finis en attestant de leur qualité et de leur conformité au dossier d''enregistrement et aux BPF dans les délais requis, par délégation du Pharmacien Responsable
  • Encadrez le personnel qualité en charge de la revue des dossiers de lots,
  • Gérez les investigations en collaboration avec les autres services impactés pour évaluer l''impact sur la qualité, la sécurité et l''efficacité des lots,
  • Garantissez le traitement des réclamations client (enregistrement, évaluation, investigations, approbation des CAPA associées et réponse à l''émetteur) dans le respect des délais
  • Participez à l''amélioration des performance de l''équipe et de l''entreprise en évaluant les indicateurs du service, les tendances des investigations et des réclamations et en proposant des actions d''amélioration.
  • Evaluez l''impact des anomalies, déviations planifiées, demandes de changement sur la qualité, la sécurité et l''efficacité des lots avant certification
  • Participez aux projets site en tant que représentant Qualité,
  • Coordonnez les déviations planifiées (approbation et suivi des tâches associées)
  • Participez selon les besoins à d''autres processus : retraitement, retour, production à risque, etc.
  • Vous participez également à l''astreinte pharmaceutique du site.

Votre profil

  • Pharmacien thésé, inscrit ou inscriptible à l''Ordre, avec une expérience réussie de 2 ans minimum au sein d''un service assurance qualité et/ou production dans un établissement pharmaceutique de production et une expérience préalable en certification des lots
  • Maîtrise des BPF
  • Bonne connaissance de procédés de fabrication et de conditionnement pharmaceutique.
  • Pragmatisme, rigueur, organisation, capacité à la gestion multi-dossiers et à prioriser son activité en fonction des délais du planning,
  • Excellente communication (clarté, pédagogie, capacité à argumenter etc.) et capacité à collaborer de manière constructive et en partenariat avec différents services en dehors de la Qualité,
  • Aisance avec les outils statistiques, méthodologie d''analyse de risques,
  • Aisance avec les outils bureautiques, tableurs, TrackWise, et sur SAP

Pour saisir cette opportunité , merci d''envoyer votre candidature par mail :

S.fritz@nonstopconsulting.com



NonStop Consulting Posted by:: NonStop Consulting (View all our vacancies)
Unless otherwise stated, if applying for a job, you must ensure that you are already authorised to work in the country in which the job is based
Posted: 14/02/2020 | NPJ Ref: 250376
line graphic

Compatible with:

JobMate   Broadbean   Idibu

Site optimised for Internet Explorer 8+ / Firefox 3+
View a complete Jobs Listing




Credit cards image