This site uses cookies. By continuing to browse the site you are agreeing to our use of cookies. Find out more here.

Close Message
NextPharmaJob.com for pharmaceutical industry jobs
NonStop Recruitment
NextPharmaJob.com is dedicated to putting job seekers looking for pharmaceutical industry jobs in touch with recruiters and employers.

Similar jobs you may be interested in:

Reponsable pharmacovigilance - Deputy Q-ppv -
France
Associate Safety Director- 6 month contract
Hertfordshire
Junior Drug Safety Manager. Schritt ins Management.
Germany
Apotheker/in. Erster Schritt in der Pharmaindustrie.
Germany
Junior Drug Safety Manager. Deutschland.
Germany
More...

To receive a FREE weekly email alert of all the latest pharmaceutical industry jobs added to our database enter your email address below.

Submit | Tell me more...

Sister sites:
Our sister site Our sister site
Partner sites:

At Burntsky Limited we work with a number of third parties in order to maximise the reach of the jobs posted with us including but not limited to:

JooblePartner Jooble
UK Jobs
Science Jobs

Job Details
Options
back Back    save job Save Job      apply for job Apply Online      contact recruiter Contact Recruiter            print Print

Reponsable pharmacovigilance -Deputy Q-ppv



Business Type: Pharmaceutical Company
Job Type: Pharmacovigilance
Job Level: Experienced (non manager)
Position: Full Time
Location: France
Reference: LL-280534-01
Closing Date: 01/03/21
Job Details:

Fournir un soutien réglementaires si nécessaire en agissant en tant que représentant réglementaire CMC dans les équipes de projet internes et d''autres équipes fonctionnelles. Assurer le soutien en matière de réglementation et de pharmacovigilance et le respect des normes réglementaires internationales, y compris, les directives réglementaires de la FDA et de l''EMA et les bonnes pratiques de pharmacovigilance (GVP).

QUALIFICATIONS deputy Qppv

Pour effectuer ce travail avec succès, la personne doit être en mesure d''accomplir chaque tâche essentielle de manière satisfaisante. Les exigences énumérées ci-dessous sont représentatives des connaissances, des compétences et / ou des capacités requises.

  • Une bonne connaissance des directives de UE et de l''ICH, la connaissance des directives et de la législation de la FDA est considérée comme un plus
  • Bonne connaissance de la structure et du contenu du CTD
  • Bonne connaissance des référentiels GMP
  • Connaissance de la gestion de projet
  • Anglais courant requis (both spoken and written)
  • Excellent interpersonal written and oral communication skills
  • Proficient in Microsoft Office including advanced skills in Excel (Pivot tables, V-lookup, Macros, If Statements, Formulas)
  • Capacité à travailler en équipe, et avec les différentes départment du laboratoire
  • Capacité à prospérer dans un environnement dynamique et en évolution rapide
  • Capable de hiérarchiser les tâches et de gérer plusieurs projets du début à la fin avec une supervision de bas niveau.
  • Doit posséder la capacité de prendre des initiatives pour accomplir des tâches et des responsabilités professionnelles avec une supervision de bas niveau
  • Une attention exceptionnelle aux détails et d''excellentes compétences organisationnelles.
  • Prévoir jusqu''à 10% de déplacements


NonStop Consulting Limited Posted by:: NonStop Consulting Limited (View all our vacancies)
Unless otherwise stated, if applying for a job, you must ensure that you are already authorised to work in the country in which the job is based
Posted: 22/02/2021 | NPJ Ref: 266102
line graphic

Compatible with:

JobMate   Broadbean   Idibu

Site optimised for Internet Explorer 8+ / Firefox 3+
View a complete Jobs Listing




Credit cards image