Job Details:
C''est l''occasion de rejoindre une société qui existe depuis presque un demi-siècle et qui développe, conçoit et commercialise des DM innovants.
Ce poste est aussi l''occasion de passer sur des fonctions managériales et de développer de nouvelles compétences pour la suite de votre carrière.
Votre mission sera de développer, optimiser et standardiser le système de management de la qualité afin de garantir la conformité de la société et des produits aux exigences réglementaires applicables en Europe et à l''international.
Vous vous appuyez sur une équipe de 4 collaborateurs, vos missions sont :
- Participe au Comité de Direction et gère les projets transverses ou de transformation en rapport avec ses missions
- Définit la stratégie réglementaire en fonction du contexte normatif et des projets en développement.
- S''assure que les obligations réglementaires sont satisfaites
- S''assure de la qualité produit et process
- Gère et optimise le système de management de la qualité de la société
Profil :
- Issu d''une formation supérieure technique ou scientifique (Ingénieur, Bac + 5 ou équivalent), vous justifiez d''une expérience d''au minimum 5 ans en qualité et affaires réglementaires dans l''industrie des dispositifs médicaux ou de la santé. Vous avez une appétence pour la technologie et l''innovation au sens général.
- Vous maitrisez l''anglais écrit et parlé.
- Vos qualités personnelles sont : votre pragmatisme, votre autonomie, votre esprit analytique. Vous êtes polyvalent et possédez un excellent relationnel, une bonne capacité d''écoute et un bon esprit d''équipe
Vous avez envie d''évoluer dans un environnement stimulant et participer au développement d''une société en pleine croissance sur son marché ? Vous êtes motivé(e) par les challenges ? Alors n''hésitez plus et transmettez votre CV à Pierre-Hugo Biteur : p.biteur@nonstop-recruitment.com
Je reviendrais vers vous pour un entretien téléphonique confidentiel.